新聞法規
- [2019-04-24] 關于2019年5月～6月醫療器械注冊受理前技術問題咨詢工作安排的通告（2019年第3號）...
- [2019-04-22]國內上市的常用的高端功能型人工晶體介紹
- [2019-04-12]干貨丨醫療器械監管（上市前）中涉及哪些法規文件？
- [2019-04-08] 醫療器械企業取得注冊證和CE證書，各地資金獎勵政策一覽
- [2019-04-04]關于發布國家醫療器械監督抽檢結果的通告（第2號）（2019年 第15號）
- [2019-04-02]與國際接軌！醫療器械臨床試驗默許制來了！
- [2019-04-02]質量管理常用的27種手法整理大全
- [2019-03-29]潔凈室的凈化工程竣工驗收的調試工作
- [2019-03-26]華為正式入局醫療器械
- [2019-03-25]藥監局公布39名藥監局老師任職信息
- [2019-03-20]261項醫療器械技術指導原則，為監管提供有力支撐
- [2019-03-14]干貨丨體外診斷試劑注冊檢驗流程的要點分析（二）
- [2019-03-13]干貨丨體外診斷試劑注冊檢驗流程的要點分析（一）
- [2019-03-11]關于開展2019年醫療器械臨床試驗監督檢查工作的通告
- [2019-03-08]MDD法規與MDR法規技術文件的差異
滬公網安備 31011502005499